岗位职责：编写、修改GMP认证资料（管理制度、操作规程、质量标准、记录等），指导或协助客户建立质量管理体系，完成企业GMP认证项目。
岗位要求：
1.医药、化工、生物等相关专业，专科以上学历。
2.熟悉国家药品生产的法律法规及GMP相关知识，有保健食品、器械、消毒产品、药品、卫生材料、化妆品等其中之一的GMP认证或质量管理体系认证工作经验。
3.制药企业生产或质量管理3年以上工作经历，具有具体组织或主要参与过GMP认证、申报工作经验的优先录用。
4.适用经常出差。
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